COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay pikeun Deteksi Langsung

COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay pikeun Deteksi Langsung,
COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay pikeun Deteksi Langsung,

Rincian produk

Dimaksudkeun Paké
Kit Uji Rapid Combo Antigen SARS-CoV-2 & Influenza A/B (Kromatografi Lateral) kedah dianggo babarengan sareng manifestasi klinis sareng hasil tés laboratorium sanés pikeun ngabantosan diagnosis pasien anu disangka SARS-CoV-2 atanapi Influenza A. /B inféksi.Tés ieu ngan ukur dianggo ku profésional médis.Éta ngan ukur masihan hasil tés saringan awal sareng metode diagnosis alternatif anu langkung spésifik kedah dilakukeun pikeun kéngingkeun konfirmasi inféksi SARS-CoV-2 atanapi Influenza A/B.Pikeun pamakéan profésional wungkul.

Prinsip Ujian
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Kromatografi Lateral) nyaéta immunoassay kromatografi aliran gurat.Cai mibanda dua hasil Windows.Di kénca pikeun antigén SARS-CoV-2.Cai mibanda dua garis pre-coated, "T" garis Test jeung "C" garis Control dina mémbran nitroselulosa.Di katuhu aya jandela hasil FluA/FluB, eta boga tilu garis pre-coated, "T1" garis Test FluA, "T2" garis Test FluB jeung "C" garis Control dina mémbran nitroselulosa.

Eusi Utama

Komponén anu disayogikeun didaptarkeun dina tabél.

Aliran Operasi

• Hambalan 1: Sampling

Dengdekkeun sirah pasien deui 70 derajat.Taliti selapkeun swab kana liang irung nepi ka swab ngahontal bagian tukang irung.Ninggalkeun swab dina unggal liang irung salila 5 detik pikeun nyerep sékrési.

• Hambalan 2: Tés

1. Cabut tabung ékstraksi tina kit sareng kotak uji tina kantong pilem ku cara nyéépkeun kiyeu.Nempatkeun aranjeunna dina pesawat horizontal.

2. Saatos sampling, soak smear handap tingkat cair panyangga ékstraksi sampel, muterkeun sarta pencét 5 kali.Neuleumkeun waktu ngolesan sahenteuna 15 detik.

3. Cabut swab terus pencét ujung tube pikeun squeeze kaluar cairan dina swab nu.Mindahkeun swab kana runtah bahaya biologis.

4. Ngalereskeun panutup pipette pageuh dina luhureun tube nyeuseup.Lajeng gently balikkeun tabung ékstraksi5 kali.

5. Mindahkeun 2 ka 3 tetes (kira-kira 100 ul) tina sampel kana beungeut sampel tina band test tur mimitian timer nu.Catetan: lamun sampel beku dipaké, sampel kudu boga suhu kamar.

• Lengkah 3: Maca

Saatos 15 menit, baca hasil sacara visual.(Catetan: Entong maca hasil saatos 20 menit!)

Interprétasi Hasil

1.SARS-CoV-2 Hasil Positip

Pita berwarna muncul dina garis tés (T) sareng garis kontrol (C).Ieu nunjukkeun a

hasilna positif pikeun antigén SARS-CoV-2 dina spésimén.

2.FluA Hasil Positip

Pita berwarna muncul dina garis tés (T1) sareng garis kontrol (C).Éta nunjukkeun

hasilna positif pikeun antigén FluA dina specimen.

3.FluB Hasil Positip

Pita berwarna muncul dina garis tés (T2) sareng garis kontrol (C).Éta nunjukkeun

hasilna positif pikeun antigén FluB dina specimen.

4. Hasil négatip

Pita warna muncul dina garis kontrol (C) wungkul.Ieu nunjukkeun yén

konsentrasi antigén SARS-CoV-2 jeung FluA/FluB teu aya atawa

handap wates deteksi tés.

5.Hasil teu valid

Henteu aya pita warna anu katingali muncul dina garis kontrol saatos ngalaksanakeun tés.The

arah bisa jadi teu geus dituturkeun bener atawa tés mungkin gaduh

mudun.Disarankeun yén spésimén diuji deui.

Émbaran pesenan

Tes COVID-19/Flu A&B mangrupikeun immunoassay aliran gurat anu dimaksudkeun pikeun kualitatif gancang in vitro, simultaneous.
deteksi sareng diferensiasi antigen nukléokapsid ti SARS-CoV-2, influenza A sareng/atawa influenza B langsung ti anterior
spésimén swab nasal atanapi nasopharyngeal dicandak ti individu, anu disangka inféksi virus pernapasan
konsisten sareng COVID-19 ku panyadia kasehatan na, dina lima dinten mimiti gejala.tanda klinis jeung
Gejala inféksi virus pernapasan kusabab SARS-CoV-2 sareng influenza tiasa sami.Tés dugi ka laboratorium
Certified handapeun Amandemen Perbaikan Laboratorium klinis 1988 (CLIA), 42 USC §263a, anu nyumponan
syarat pikeun ngalakukeun tés pajeulitna sedeng, luhur, atanapi waived.Produk ieu otorisasi pikeun dianggo dina Point of Care
(POC), nyaéta, dina setélan perawatan pasien anu beroperasi dina Sertipikat CLIA ngeunaan Waiver, Sertipikat Patuh, atanapi Sertipikat
Akréditasi.