COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay pikeun Deteksi Langsung,
COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay pikeun Deteksi Langsung,
Dimaksudkeun Paké
Kit Uji Rapid Combo Antigen SARS-CoV-2 & Influenza A/B (Kromatografi Lateral) kedah dianggo babarengan sareng manifestasi klinis sareng hasil tés laboratorium sanés pikeun ngabantosan diagnosis pasien anu disangka SARS-CoV-2 atanapi Influenza A. /B inféksi.Tés ieu ngan ukur dianggo ku profésional médis.Éta ngan ukur masihan hasil tés saringan awal sareng metode diagnosis alternatif anu langkung spésifik kedah dilakukeun pikeun kéngingkeun konfirmasi inféksi SARS-CoV-2 atanapi Influenza A/B.Pikeun pamakéan profésional wungkul.
Prinsip Ujian
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Kromatografi Lateral) nyaéta immunoassay kromatografi aliran gurat.Cai mibanda dua hasil Windows.Di kénca pikeun antigén SARS-CoV-2.Cai mibanda dua garis pre-coated, "T" garis Test jeung "C" garis Control dina mémbran nitroselulosa.Di katuhu aya jandela hasil FluA/FluB, eta boga tilu garis pre-coated, "T1" garis Test FluA, "T2" garis Test FluB jeung "C" garis Control dina mémbran nitroselulosa.
Ngaran Produk | Ucing.No | Ukuran | Spésimén | Hirup Rak | Trans.& Sto.Temp. |
Kit Uji Rapid Antigén SARS-Cov-2 & Influenza A&B (Immunochromatographic Assay) | B005C-01 | 1 tés / kit | Swab Nasalfaringeal, Swab Oropharyngeal | 24 Bulan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B005C-05 | 5 tés / kit | ||||
B005C-25 | 25 tés / kit |
Dengdekkeun sirah pasien deui 70 derajat.Taliti selapkeun swab kana liang irung nepi ka swab ngahontal bagian tukang irung.Ninggalkeun swab dina unggal liang irung salila 5 detik pikeun nyerep sékrési.
1. Cabut tabung ékstraksi tina kit sareng kotak uji tina kantong pilem ku cara nyéépkeun kiyeu.Nempatkeun aranjeunna dina pesawat horizontal.
2. Saatos sampling, soak smear handap tingkat cair panyangga ékstraksi sampel, muterkeun sarta pencét 5 kali.Neuleumkeun waktu ngolesan sahenteuna 15 detik.
3. Cabut swab terus pencét ujung tube pikeun squeeze kaluar cairan dina swab nu.Mindahkeun swab kana runtah bahaya biologis.
4. Ngalereskeun panutup pipette pageuh dina luhureun tube nyeuseup.Lajeng gently balikkeun tabung ékstraksi5 kali.
5. Mindahkeun 2 ka 3 tetes (kira-kira 100 ul) tina sampel kana beungeut sampel tina band test tur mimitian timer nu.Catetan: lamun sampel beku dipaké, sampel kudu boga suhu kamar.
Saatos 15 menit, baca hasil sacara visual.(Catetan: Entong maca hasil saatos 20 menit!)
1.SARS-CoV-2 Hasil Positip
Pita berwarna muncul dina garis tés (T) sareng garis kontrol (C).Ieu nunjukkeun a
hasilna positif pikeun antigén SARS-CoV-2 dina spésimén.
2.FluA Hasil Positip
Pita berwarna muncul dina garis tés (T1) sareng garis kontrol (C).Éta nunjukkeun
hasilna positif pikeun antigén FluA dina specimen.
3.FluB Hasil Positip
Pita berwarna muncul dina garis tés (T2) sareng garis kontrol (C).Éta nunjukkeun
hasilna positif pikeun antigén FluB dina specimen.
4. Hasil négatip
Pita warna muncul dina garis kontrol (C) wungkul.Ieu nunjukkeun yén
konsentrasi antigén SARS-CoV-2 jeung FluA/FluB teu aya atawa
handap wates deteksi tés.
5.Hasil teu valid
Henteu aya pita warna anu katingali muncul dina garis kontrol saatos ngalaksanakeun tés.The
arah bisa jadi teu geus dituturkeun bener atawa tés mungkin gaduh
mudun.Disarankeun yén spésimén diuji deui.
Ngaran Produk | Ucing.No | Ukuran | Spésimén | Hirup Rak | Trans.& Sto.Temp. |
Kit uji Rapid Kombo SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen (Kromatografi lateral) | B005C-01 | 1 tés / kit | Swab nasalfaring | 18 Bulan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B005C-05 | 5 tés / kit | ||||
B005C-25 | 25 tés / kit |
Tes COVID-19/Flu A&B mangrupikeun immunoassay aliran gurat anu dimaksudkeun pikeun kualitatif gancang in vitro, simultaneous.
deteksi sareng diferensiasi antigen nukléokapsid ti SARS-CoV-2, influenza A sareng/atawa influenza B langsung ti anterior
spésimén swab nasal atanapi nasopharyngeal dicandak ti individu, anu disangka inféksi virus pernapasan
konsisten sareng COVID-19 ku panyadia kasehatan na, dina lima dinten mimiti gejala.tanda klinis jeung
Gejala inféksi virus pernapasan kusabab SARS-CoV-2 sareng influenza tiasa sami.Tés dugi ka laboratorium
Certified handapeun Amandemen Perbaikan Laboratorium klinis 1988 (CLIA), 42 USC §263a, anu nyumponan
syarat pikeun ngalakukeun tés pajeulitna sedeng, luhur, atanapi waived.Produk ieu otorisasi pikeun dianggo dina Point of Care
(POC), nyaéta, dina setélan perawatan pasien anu beroperasi dina Sertipikat CLIA ngeunaan Waiver, Sertipikat Patuh, atanapi Sertipikat
Akréditasi.